У Лили Цветок есть редкий генетический дефект, который вызывает, среди прочего, деформация кости. Люди часто высмеивают ее, но она превращает ее «инаковость» в актив. Теперь красивые блоггеры могут ей позавидовать.
Когда Лили Цветок было семь лет, ей поставили диагноз редкий синдром Маккуна-Олбрайта. В результате происходят изменения костей, изменение цвета кожи и проблемы с гормонами. 1 из 7500 человек рождается с ним.
Блогер с синдромом Маккуна-Олбрайта
Будучи ребенком, Лили Цветок была осмеяна ее сверстниками, которые прямо сказали ей, что она уродлива. Однако в 17 лет девушка обрела страсть, что позволило ей забыть о неприятных недугах. Вопреки мнению некоторых людей, которые сказали, что ее внешний вид будет мешать ей создавать материалы, она решила создать аккаунт на YouTube и публиковать там, среди прочего макияж видео.
Я решил стать влогером, потому что мне нравится макияж, и я люблю фотографировать, редактировать видео, это действительно очаровывает меня. Я инвалид, но это не значит, что я не могу делать то, что люблю, что я не могу делать макияж. Я похож на других, но у меня больше желания, чем навыков. В интернете я много высмеивала, некоторые говорят, что я не красивая, но я не обращаю на них внимания - мы читаем ее заявление в The Sun.
Из-за деформации ее ног Лили не может ходить. Она также ищет врача для операции на позвоночнике.
Несмотря на невзгоды, девушка не сдается, что замечают посторонние. Она получила, среди прочего награды за вдохновение и мотивацию других людей с заболеваниями. Ничего необычного Более 200 000 пользователей следят за ней на YouTube и более 22 000 - в Instagram . В нашей галерее вы найдете фотографии Лили. Ниже мы представляем вам один из его материалов.
Ты не против ее появления? На наш взгляд, это образцово.